Här kommer vi att beskriva hur man utför agarosgelelektrofores av vår forskare i Liuyi Biotechs labb.
Innan experimentet måste vi kontrollera apparater, reagenser och andra experimentella material och verktyg vi behöver.
Förberedelse av experimentella apparater och material
Apparaterna för agarosgelelektrofores
Horisontell elektroforescell (tank/kammare), mellan- och underspänningselektroforesströmförsörjning, gelbild & analyssystem.
Beijing liuyi Biotechnology Co., Ltd (Liuyi Biotech) erbjuder olika modeller av horisontella elektroforesceller (tank/kammare) och strömförsörjning samt geldokumentationssystem.Modellen DYCP-31-seriens produkter är för elektrofores, och DYY-seriens produkter är elektroforesströmförsörjningen.WD-9413-seriens produkter är geldokumentationssystemet.Från liten gelstorlek 60×60 mm till massiv gel 250×250 mm, vi kan uppfylla dina olika krav på gelstorlek.ModellenDYCP-32Ckan få gelén att nå storleken 250×250 mm.DeDYY-6Cär vår strömkälla.Den stöder en uteffekt på 400V, 400mA, 240W, vilket är vår vanliga produkt som används av våra kunder. WD-9413BGel Image & Analysis System används för att analysera och undersöka gelen, filmerna och blottarna efter elektroforesexperimentet.Det är en grundläggande enhet med ultraviolett ljuskälla för att visualisera och fotografera gelerna färgade med fluorescerande färgämnen som etidiumbromid, och med vit ljuskälla för att visualisera och fotografera gelerna färgade med färgämnen som coomassie brilliant blue.
Reagenserna för agarosgelelektrofores
1. Mediet: agarosgel
2. Bufferten: TAE (Tris-acetat, EDTA, isättika) och TBE (Tris-borat, EDTA, borsyra).
3. Laddningsbufferten: 6×DNA-laddningsbuffert (speciellt för DNA-prov: EDAT, glycerin, xylencyanol och bromfenolblått)
Färgämnet
Det fluorescerande färgämnet som EB, Gelred, goldview, GenGreen, GenView, SYBRGreen
DeFörbrukningsmaterial
Steriliseringspipettspetsar (10μL), pipettspetsar (200μL), pipettspetsar (1000μL), 200μL\500μL\1,5ml centrifugrör.
DNA-markör
Beredd enligt den molekylvikt som ska testas.
Gelen springer och observerar
Först måste vi förbereda agarosgelen.Koncentrationen av agaros i en gel kommer att bero på storleken på DNA-fragmenten som ska separeras, med de flesta geler som sträcker sig mellan 0,5%-2%.Tar vårDYCP-31DNtill exempel, Du kan gjuta liten gel, bred gel, lång gel och fyrkantig gel enligt kraven i experimentet.Välj den gelbricka du behöver och sätt in kammen och häll sedan den uppvärmda agarosgelen i gelgjutningsanordningen.
Sedan, efter att gelén har blivit fast, ta bort kammen försiktigt och mjukt och sätt sedan gelbrickan i bufferttanken.Häll buffertlösningen i bufferttanken och gör all gel nedsänkt i bufferten.Ladda proverna i brunnarna med en standardpipett.AnslutDYCP-31DNmed elektroforesströmförsörjningen korrekt och ställ in parametrarna för att köra gelen.
Visualisera dina DNA-fragment i en UV-transilluminator.
Aefter att ha kört gelen kan du använda vår modell för gelbild och analyssystemWD-9413Batt observera, analysera och ta bilder för gelen.Liuyi Biotech erbjuder också UV-transilluminator (UV Analyzer) för att observera gelen.Vi har black-box typ UV transilluminator (UV Analyzer) modellWD-9403A, 9403C, WD-9403F, bärbar UV-transilluminator (UV Analyzer) modellWD-9403Boch handhållen UV-transilluminator (UV-analysator)WD-9403Eför du väljer.
En bild av en gel efter elektrofores
Liuyi varumärke har mer än 50 års historia i Kina och företaget kan tillhandahålla stabila och högkvalitativa produkter över hela världen.Genom år av utveckling är det värt ditt val!
För mer information om oss, vänligen kontakta oss via e-post[e-postskyddad], [e-postskyddad].
Posttid: 2022-apr-29