Pulserad fältgelelektrofores CHEF Mapper A6
Specifikationer
| Modell | CHEF Mapper A6 |
| Spänningsgradient | 0,5 V/cm till 9,6 V/cm, ökat med 0,1 V/cm |
| Maximal ström | 0,5A |
| Maximal spänning | 350V |
| Pulsvinkel | 0-360° |
| Tidsgradient | Linjär |
| Bytestid | 50ms till 18h |
| Maximal körtid | 999h |
| Antal elektroder | 24, oberoende styrd |
| Vektorändring i flera tillstånd | Stöder upp till 10 vektorer per pulscykel |
| Temperaturvariation | 0℃ till 50℃, detekteringsfel <±0,5℃ |
Beskrivning
Pulserad fältgelelektrofores (PFGE) separerar DNA-molekyler genom att alternera det elektriska fältet mellan olika rumsligt orienterade elektrodpar, vilket gör att DNA-molekyler, som kan vara miljontals baspar långa, omorienteras och migrerar genom agarosgelporer med olika hastigheter.Den uppnår hög upplösning inom detta område och används främst inom syntetisk biologi;identifiering av biologiska och mikrobiella härstamningar;forskning inom molekylär epidemiologi;studier av stora plasmidfragment;lokalisering av sjukdomsgener;fysisk kartläggning av gener, RFLP-analys och DNA-fingeravtryck;programmerad celldödsforskning;studier om DNA-skador och reparation;isolering och analys av genomiskt DNA;separation av kromosomalt DNA;konstruktion, identifiering och analys av genomiska bibliotek med stora fragment;och transgena forskningskoncentrationer så låga som 0,5 ng/µL (dsDNA).
Ansökan
Lämplig för att detektera och separera DNA-molekyler som sträcker sig från 100 bp till 10 Mb i storlek, vilket uppnår hög upplösning inom detta intervall.
Funktion
• Avancerad teknologi: Kombinerar CHEF och PACE pulsfältsteknologier för att uppnå optimala resultat med raka, icke-böjande körfält.
• Oberoende kontroll: Har 24 oberoende kontrollerade platinaelektroder (0,5 mm diameter), med varje elektrod utbytbar individuellt.
• Automatisk beräkningsfunktion: Integrerar flera nyckelvariabler som spänningsgradient, temperatur, kopplingsvinkel, initialtid, sluttid, strömkopplingstid, total körtid, spänning och ström för automatiska beräkningar, vilket hjälper användarna att uppnå optimala experimentella förhållanden.
• Unik algoritm: Använder en unik pulskontrollalgoritm för bättre separationseffekter, lätt att skilja mellan linjärt och cirkulärt DNA, med förbättrad separation av stort cirkulärt DNA.
• Programlagring: Lagrar upp till 15 komplexa experimentella program, som vart och ett omfattar inte mindre än 8 programmoduler.
• Multi-State Vector Change: Stöder upp till 10 vektorer per pulscykel, vilket möjliggör definition av varje vinkel, spänning och varaktighet.
• Övergångslutning: Linjär, konkav eller konvex med hyperboliska funktioner.
• Automation: Spelar in och startar om elektrofores automatiskt om systemet avbryts på grund av ett strömavbrott.
• Användarkonfigurerbar: Tillåter användare att ställa in sina egna villkor.
• Flexibilitet: Systemet kan välja specifika spänningsgradienter och kopplingstider för särskilda DNA-storleksintervall.
• Stor skärm: Utrustad med en 7-tums LCD-skärm för enkel användning, med unik mjukvarukontroll för enkel och bekväm användning.
• Temperaturdetektering: Dubbla temperatursonder detekterar bufferttemperatur direkt med en felmarginal på mindre än ±0,5℃.
• Cirkulationssystem: Levereras med ett buffertcirkulationssystem som exakt kontrollerar och övervakar buffertlösningens temperatur, vilket säkerställer konstant temperatur och jonbalans under elektrofores.
• Hög säkerhet: Inkluderar ett genomskinligt säkerhetsskydd i akryl som automatiskt stänger av strömmen när det lyfts, tillsammans med överbelastnings- och tomgångsskyddsfunktioner.
• Justerbar nivellering: Elektroforestanken och gelgjutmaskinen har justerbara fötter för nivellering.
• Formdesign: Elektroforestanken är gjord med en integrerad formstruktur utan bindning;elektrodstället är utrustat med 0,5 mm platinaelektroder, vilket säkerställer hållbarhet och stabila experimentella resultat.
• Pulsvinkel: Pulsvinkeln kan väljas fritt mellan 0-360°, vilket gör det möjligt för användare att uppnå effektiv separation som sträcker sig från stort kromosomalt till litet plasmid-DNA inom samma system.
• Pulstidsgradient: Inkluderar linjära och icke-linjära (konvexa och konkava) pulstidsgradienter.Icke-linjära gradienter ger ett bredare dynamiskt separationsintervall, vilket gör det möjligt för användare att mer exakt bestämma fragmentstorlekar.
• Realtidsövervakning: Visar samtidigt inställda parametrar och driftstatus, kompatibel med programvara för realtidsövervakning.
• Sekundära pulser: Den sekundära pulsteknologin kan påskynda frisättningen av DNA från agarosgel, vilket underlättar separationen av mycket stora DNA-fragment och förbättrar upplösningen.
• Kompatibel med PulseNet China: Systemet kan samverka med det nationella patogenövervakningsnätverket och PulseNet Chinas övervakningsnätverk, vilket möjliggör differentiering av fragment med liknande molekylvikter.
FAQ
F: Vad är Pulsed Field Gel Elektrofores?
S: Pulserad fältgelelektrofores är en teknik som används för att separera stora DNA-molekyler baserat på deras storlek.Det innebär att alternera riktningen för det elektriska fältet i en gelmatris för att möjliggöra separationen av DNA-fragment som är för stora för att kunna lösas upp med traditionell agarosgelelektrofores.
F: Vilka är tillämpningarna för Pulsed Field Gel Electrophoresis?
S: Pulserad fältgelelektrofores används ofta inom molekylärbiologi och genetik för:
Kartläggning av stora DNA-molekyler, såsom kromosomer och plasmider.
• Bestämma genomstorlekar.
• Studera genetiska variationer och evolutionära samband.
• Molekylär epidemiologi, särskilt för att spåra utbrott av infektionssjukdomar.
• Analys av DNA-skador och reparation.
• Bestämma närvaron av specifika gener eller DNA-sekvenser.
F: Hur fungerar Pulsed Field Gel Elektrofores?
S: Pulserad fältgelelektrofores fungerar genom att utsätta DNA-molekyler för ett pulserande elektriskt fält som växlar i riktning.Detta gör att stora DNA-molekyler kan omorientera sig mellan pulserna, vilket möjliggör deras rörelse genom gelmatrisen.Mindre DNA-molekyler rör sig snabbare genom gelén, medan större rör sig långsammare, vilket möjliggör deras separation baserat på storlek.
F: Vad är principen bakom Pulsed Field Gel Elektrofores?
S: Pulserad fältgelelektrofores separerar DNA-molekyler baserat på deras storlek genom att kontrollera varaktigheten och riktningen för de elektriska fältpulserna.Det alternerande fältet gör att stora DNA-molekyler kontinuerligt omorienterar sig, vilket leder till att de migrerar genom gelmatrisen och separeras efter storlek.
F: Vilka är fördelarna med Pulsed Field Gel Elektrofores?
S: Hög upplösning för att separera stora DNA-molekyler upp till flera miljoner baspar. Förmåga att lösa upp och särskilja DNA-fragment av liknande storlekar. Mångsidighet i tillämpning, från mikrobiell typning till molekylär genetik och genomik. Etablerad metod för epidemiologiska studier och genetisk kartläggning.
F: Vilken utrustning behövs för Pulsed Field Gel Elektrofores?
S: Pulserad fältgelelektrofores kräver vanligtvis en elektroforesapparat med specialiserade elektroder för att generera pulsade fält.Agarosgelmatris med lämplig koncentration och buffert.Strömförsörjning som kan generera högspänningspulser. Kylsystem för att avleda värme som genereras under elektrofores, och en cirkulationspump.
