Modell | WD-9402M |
Kapacitet | 96×0,2 ml |
Rör | 96x0,2ml (PCR-platta utan/halv kjol), 12x8x0,2ml remsor, 8x12x0,2ml remsor, 0,2ml rör (höjd 20~23mm) |
Block temperaturområde | 0-105 ℃ |
Blocktemperaturnoggrannhet | ±0,2℃ |
Blocktemperaturens enhetlighet | ±0,5 ℃ |
Uppvärmningshastighet (genomsnittlig) | 4℃ |
Nedkylningshastighet (genomsnittlig) | 3℃ |
Temperaturkontroll | Block/Rör |
Gradient Temp. Räckvidd | 30-105 ℃ |
Max. Uppvärmningshastighet | 5 ℃/s |
Max. kylhastighet 4,5 ℃ /S | 4,5 ℃/s |
Gradient Set Span | Max. 42℃ |
Gradienttemperaturnoggrannhet | ±0,3 ℃ |
Temperaturvisningsnoggrannhet | 0,1 ℃ |
Värmelock Temperaturområde | 30℃ ~110℃ |
Automatisk uppvärmning av lock | Stäng av automatiskt när provet är lägre än 30 ℃ eller programmerar över |
Timer ökar / minskar | -599~599 S för lång PCR |
Temperaturen ökar / minskar | -9,9~9,9 ℃ för Touchdown PCR |
Timer | 1s~59min59sek/ Oändligt |
Program lagrade | 10 000+ |
Max. cykler | 99 |
Max. Steg | 30 |
Pausfunktion | Ja |
Touchdown-funktion | Ja |
Lång PCR-funktion | Ja |
Språk | engelska |
Programpausfunktion | Ja |
16℃ Temperaturhållningsfunktion | Oändlig |
Driftstatus i realtid | Bildtext visas |
Kommunikation | USB 2.0 |
Mått | 200 mm× 300 mm× 170 mm (B×D×H) |
Vikt | 4,5 kg |
Strömförsörjning | 100-240VAC, 50/60Hz, 600W |
Den termiska cyklern fungerar genom att upprepade gånger värma och kyla reaktionsblandningen som innehåller DNA- eller RNA-mallen, primrar och nukleotider. Temperaturcykeln kontrolleras exakt för att uppnå de nödvändiga denaturerings-, hybridiserings- och förlängningsstegen i PCR-processen.
Typiskt har en termisk cykler ett block som innehåller flera brunnar eller rör där reaktionsblandningen placeras och temperaturen i varje brunn kontrolleras oberoende. Blocket värms och kyls med hjälp av ett Peltier-element eller annat värme- och kylsystem.
De flesta termocykler har ett användarvänligt gränssnitt som låter användaren programmera och justera cykelparametrarna, såsom glödgningstemperatur, förlängningstid och antal cykler. De kan också ha en display för att övervaka reaktionens fortskridande, och vissa modeller kan erbjuda avancerade funktioner som gradienttemperaturkontroll, flera blockkonfigurationer och fjärrövervakning och kontroll.
Polymeraskedjereaktion (PCR) är en molekylärbiologisk teknik som ofta används för olika tillämpningar. Några vanliga tillämpningar av PCR inkluderar:
DNA-amplifiering: Det primära syftet med PCR är att amplifiera specifika DNA-sekvenser. Detta är värdefullt för att erhålla tillräckliga mängder DNA för ytterligare analyser eller experiment.
Genetisk testning: PCR används i stor utsträckning i genetisk testning för att identifiera specifika genetiska markörer eller mutationer associerade med sjukdomar. Det är avgörande för diagnostiska syften och för att studera genetiska predispositioner.
DNA-kloning: PCR används för att generera stora mängder av ett specifikt DNA-fragment, som sedan kan klonas in i en vektor för vidare manipulation eller analys.
Rättsmedicinsk DNA-analys: PCR är avgörande inom kriminalteknisk vetenskap för att förstärka små DNA-prov som erhållits från brottsplatser. Det hjälper till att identifiera individer och etablera genetiska relationer.
Mikrobiell detektion: PCR används för att detektera mikrobiella patogener i kliniska prover eller miljöprover. Det möjliggör snabb identifiering av smittämnen.
Kvantitativ PCR (qPCR eller realtids-PCR): qPCR möjliggör kvantifiering av DNA under amplifieringsprocessen. Den används för att mäta genuttrycksnivåer, detektera virusmängder och kvantifiera mängden specifika DNA-sekvenser.
Molecular Evolution Studies: PCR används i studier som undersöker genetiska variationer inom populationer, evolutionära relationer och fylogenetiska analyser.
Miljö-DNA-analys (eDNA): PCR används för att detektera närvaron av specifika organismer i miljöprover, vilket bidrar till biologisk mångfald och ekologiska studier.
Genteknik: PCR är ett avgörande verktyg inom genteknik för att introducera specifika DNA-sekvenser i organismer. Det används i skapandet av genetiskt modifierade organismer (GMO).
Förberedelse av sekvenseringsbibliotek: PCR är involverat i beredningen av DNA-bibliotek för nästa generations sekvenseringsteknologier. Det hjälper till att amplifiera DNA-fragment för nedströms sekvenseringstillämpningar.
Platsstyrd mutagenes: PCR används för att introducera specifika mutationer i DNA-sekvenser, vilket gör det möjligt för forskare att studera effekterna av särskilda genetiska förändringar.
DNA-fingeravtryck: PCR används i DNA-fingeravtryckstekniker för individuell identifiering, faderskapstestning och fastställande av biologiska relationer.
•Elegant utseende, kompakt storlek och tät struktur.
•Utrustad med en högpresterande, tyst axialfläkt för en tystare driftprocess.
• Har en bred gradientfunktion på 30 ℃, vilket möjliggör optimering av experimentella förhållanden för att möta rigorösa experimentella krav.
•5-tums högupplöst färgpekskärm för intuitiv och enkel användning, vilket möjliggör enkel redigering, lagring och körning av program.
•Industriellt operativsystem, som möjliggör kontinuerlig och felfri drift 7x24.
•Snabb dataöverföring till USB-minne för enkel programsäkerhetskopiering, vilket ökar datalagringskapaciteten.
•Avancerad halvledarkylningsteknik och unik PID-temperaturkontrollteknik lyfter den totala prestandan till nya höjder: hög temperaturkontrollnoggrannhet, snabba uppvärmnings- och kylhastigheter och jämnt fördelade modultemperaturer.
F: Vad är en termisk cykler?
S: En termisk cykler är en laboratorieanordning som används för att amplifiera DNA- eller RNA-sekvenser genom polymeraskedjereaktionen (PCR). Det fungerar genom att cykla igenom en serie temperaturförändringar, vilket gör att specifika DNA-sekvenser kan amplifieras.
F: Vilka är huvudkomponenterna i en termisk cykler?
S: Huvudkomponenterna i en termisk cykler inkluderar ett värmeblock, termoelektrisk kylare, temperatursensorer, en mikroprocessor och en kontrollpanel.
F: Hur fungerar en termocykler?
S: En termisk cykler fungerar genom att värma och kyla DNA-prover i en serie temperaturcykler. Cykelprocessen involverar denaturerings-, glödgnings- och förlängningssteg, var och en med en specifik temperatur och varaktighet. Dessa cykler tillåter specifika DNA-sekvenser att amplifieras genom polymeraskedjereaktionen (PCR).
F: Vilka är de viktiga funktionerna att tänka på när du väljer en termocykler?
S: Några viktiga funktioner att tänka på när du väljer en termisk cykler inkluderar antalet brunnar eller reaktionsrör, temperaturintervallet och ramphastigheten, noggrannheten och enhetligheten för temperaturkontroll samt användargränssnittet och mjukvarufunktionerna.
F: Hur underhåller du en termisk cykler?
S: För att underhålla en termisk cykler är det viktigt att regelbundet rengöra värmeblocket och reaktionsrören, kontrollera för slitage på komponenter och kalibrera temperatursensorerna för att säkerställa exakt och konsekvent temperaturkontroll. Det är också viktigt att följa tillverkarens instruktioner för rutinunderhåll och reparation.
F: Vilka är några vanliga felsökningssteg för en termocykler?
S: Några vanliga felsökningssteg för en termocykler inkluderar att kontrollera efter lösa eller skadade komponenter, verifiera korrekta temperatur- och tidsinställningar och testa reaktionsrören eller -plattorna för kontaminering eller skada. Det är också viktigt att hänvisa till tillverkarens instruktioner för specifika felsökningssteg och lösningar.